L’Association des Personnes Atteintes d’Albinisme (ANAT) a procédé ce vendredi 14 juin 2024 au lancement officiel d’un film intitulé “Au-delà des couleurs” à l’occasion de la journée internationale de sensibilisation sur les personnes atteintes d’albinisme, célébrée depuis jeudi à Lomé avec une journée portes ouvertes.

Le film “Au-delà des couleurs” a captivé les acteurs, les personnes atteintes d’albinisme, les invités, les partenaires et les membres du ministère des Droits de l’Homme, suscitant une grande émotion. Pendant 15 minutes de projection, les acteurs ont su captiver les spectateurs par leurs mots et leurs gestes dans une intrigue fascinante, pleine d’appels à l’inclusion des enfants atteints d’albinisme et à la sensibilisation sur l’albinisme en milieu scolaire.

Pour le scénariste Sourou Eric Tonto, le film “Au-delà des couleurs” a pour objectif principal de sensibiliser le public à l’albinisme.

“’Au-delà des couleurs’, comme le dit le titre, signifie aller au-delà de ce que l’on voit. Parce que la peau blanche des personnes atteintes d’albinisme ne devrait pas être le seul critère par lequel nous sommes jugés. Au-delà de cette différence de peau, il y a une humanité, des êtres humains. Il faut donc regarder au-delà de cette couleur de peau et voir l’humanité en chaque personne. Ce film retrace l’histoire d’une personne atteinte d’albinisme vivant dans une localité reculée, où les parents ne comprennent pas ce qu’est l’albinisme. La petite fille, Nia, est discriminée, stigmatisée et rejetée par la société et à l’école, où elle a du mal à s’intégrer. En grandissant, elle éprouve également des difficultés à trouver un emploi,” a expliqué Tonto Sourou Eric.

Ce film met en lumière toutes les difficultés quotidiennes que rencontrent les personnes atteintes d’albinisme. C’est l’idée originale derrière ce projet.

À travers ce film, l’ANAT véhicule deux messages importants : d’abord, à l’attention des personnes atteintes d’albinisme elles-mêmes. Ce film les incite à adopter des comportements protecteurs, à se prendre en charge, à se protéger des rayons ultraviolets du soleil en utilisant des crèmes solaires, en évitant l’exposition au soleil, et à vivre normalement avec leur albinisme. Le second message s’adresse à la communauté, pour rappeler que l’albinisme n’est pas une fatalité. L’albinisme est une maladie génétique très rare qui affecte les gens, mais elle n’est pas contagieuse.

“Le film invite les populations à inclure les personnes atteintes d’albinisme dans leurs projets de développement,” a ajouté Tonto Sourou Eric, coordonnateur de programme et chargé des sujets d’évaluation de l’ANAT, scénariste du film.

Résumé du film :
Dans un petit village africain, Nia, une jeune fille atteinte d’albinisme, rêve de poursuivre ses études malgré les défis qu’elle doit surmonter.

Elle fait face à des discriminations persistantes à l’école en raison de sa différence de couleur de peau, mais elle trouve le courage de persévérer.

L’institutrice, Madame Diop, remarque le talent exceptionnel de Nia pour l’art et l’encourage à participer à un concours artistique inter-écoles. Cependant, lorsqu’elle est sur le point de remporter le concours, Nia est confrontée à des commentaires méprisants et à une discrimination brutale de la part de certains élèves jaloux. Déterminée à ne pas abandonner, Nia rencontre Moussa, un jeune activiste passionné par l’inclusion sociale et membre du jury du concours, qui la présente à l’ANAT. Ensemble, ils décident de sensibiliser la communauté aux défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes d’albinisme. Ils organisent des séances éducatives et artistiques pour changer les perceptions.

Cependant, la véritable épreuve commence lorsque Nia termine ses études et cherche du travail. Rejetée à plusieurs reprises en raison de sa condition, elle trouve finalement une opportunité grâce à un employeur compréhensif qui valorise son talent plutôt que sa couleur de peau.

Le film se termine par Nia devenant une source d’inspiration pour d’autres jeunes atteints d’albinisme, montrant que l’inclusion sociale et professionnelle est possible avec détermination, éducation et solidarité communautaire.

Il faut noter que le projet de l’ANAT a été financé par la FONDATION PIERRE FABRE.

Le Haut-Commissariat à la Réconciliation et au Renforcement de l’Unité Nationale (HCRRUN) dans un communiqué rendu public ce vendredi 14 juin 2024, annonce une nouvelle session d’indemnisation dans le cadre de son Programme de réparations. 

Cette session, destinée aux victimes non vulnérables des régions des Plateaux-Est et de la Kara, se déroulera du 24 au 29 juin 2024.

Les victimes concernées dans les préfectures d’Akébou, Amou, Anié, Est Mono, Haho, Moyen Mono, Wawa et Ogou pourront se rendre dans les locaux des affaires sociales d’Atakpamé. Pour les victimes non vulnérables des préfectures d’Assoli, Bassar, Binah, Doufelgou, Dankpen, Kéran et Kozah, les indemnisations se tiendront dans les locaux des affaires sociales de Kara.

 En effet, le communiqué de l’organisation précise que la liste des bénéficiaires est disponible sur le site web du HCRRUN et affichée dans les bureaux des préfectures et mairies concernées. 

Le HCRRUN rappelle aux victimes de se munir d’une pièce d’identité valide, telle que le passeport, la carte d’identité, le permis de conduire, ou à défaut, la carte d’électeur de 2023.

 Le HCRRUN sollicite également la patience et la compréhension des victimes dont les noms ne figurent pas encore sur la liste publiée, assurant que leur tour viendra pour l’indemnisation en temps voulu.

Il est à rappeler que cette initiative s’inscrit dans le cadre des efforts continus du HCRRUN pour réparer les torts subis par les victimes et promouvoir la réconciliation nationale.

Le Haut-commissariat à la réconciliation et au renforcement de l’unité nationale (HCRRUN) est né pour permettre à tous les citoyens de vivre en harmonie. Ceci ne peut pas être atteint si le pays n’est pas en Paix.

Le Togo a besoin de la paix pour permettre de poser le mur de l’émergence socio-économique.

En effet, le HCRRUN a été créé sur proposition de la Commission vérité, justice et réconciliation (CVJR), le 24 mai 2013 et a pour mission, selon les autorités de « veiller au respect et à la réalisation effective des objectifs visant la lutte contre l’impunité, la promotion de la réconciliation, de la paix et de l’unité nationale, par toutes les instances et tous les acteurs de la vie nationale ».

Cela témoigne très clairement de l’importance qui lui est accordée par le chef de l’État, Faure Gnassingbé. Il est préoccupé par la résolution des conflits et le traitement des vieux litiges, l’indemnisation des victimes des crises sociopolitiques, etc.

Le HCRRUN a pour mission de promouvoir la réconciliation entre les différentes communautés et les groupes ethniques. Il le fait en encourageant le dialogue, la compréhension mutuelle, le pardon, le sens du patriotisme, la citoyenneté…

La prise en charge des victimes de violences politiques et de violations des droits de l’homme est surtout l’aspect de l’intervention qui apaise les cœurs. Le HCRRUN leur offre un soutien psychosocial, juridique et matériel.

Il indemnise les victimes grâce à son fonds d’indemnisation destiné à réparer les préjudices subis par les populations lors des périodes troubles du passé. Cela englobe des compensations financières, des soins médicaux et d’autres formes de réparations.

À travers ses actions de sensibilisation, le HCRRUN promeut davantage les droits de l’homme en faisant comprendre aux populations les principes fondamentaux.

En 2023, le Haut-commissariat à la réconciliation et au renforcement de l’unité nationale a touché 3 604 victimes dans le cadre du volet indemnisation.

C’était la 6e étape de mise en œuvre du programme de réparation. Elle affiche un taux de satisfaction des victimes de 99,14 %, selon le HCRRUN.

L’Association Nationale des personnes atteintes d’Albinisme au Togo (ANAT) a lancé ce jeudi 13 juin une journée portes ouvertes à son siège à Agoè Demakpoè. Cet événement s’inscrit dans le cadre de la célébration de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme 2024. Le thème de cette année est « 10 ans de JISA, une décennie de progrès collectif”.

Décrétée par l’Assemblée générale des Nations Unies en décembre 2014, la première Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme a eu lieu le 13 juin 2015.

Au Togo, l’ANAT a marqué cette célébration par une série d’activités visant à sensibiliser et à plaider pour la reconnaissance des besoins des personnes atteintes d’albinisme. Parmi ces activités, la journée portes ouvertes avait pour objectif de mieux faire connaître l’albinisme et les actions menées par l’ANAT depuis des décennies pour améliorer les conditions de vie des personnes atteintes d’albinisme.

« Dans le cadre des activités organisées pour la Journée internationale, il y a la journée portes ouvertes au siège de l’association. Cette journée vise à faire découvrir l’ANAT, à mieux comprendre l’albinisme, à présenter nos actions pour améliorer les conditions de vie des personnes atteintes d’albinisme, et à relayer notre message de plaidoyer pour que les partenaires qui nous visitent, voient nos réalisations et comprennent les défis restants », a relevé Ouro Souradji Ouro-Yondou, président de ANAT.

Les stands aménagés pour l’occasion ont permis aux visiteurs de découvrir les différentes interventions et formations destinées aux personnes atteintes d’albinisme, ainsi que des informations et formations.

«C’est aussi l’occasion de découvrir, avec nos animateurs, toutes les actions déployées sur le terrain pour faciliter l’accès aux droits à la santé et à l’éducation pour les enfants et les jeunes vivants avec l’albinisme», a ajouté le président Ouro Souradji Ouro-Yondou.

Au stand consacré à l’insertion économique et professionnelle, les visiteurs ont pu découvrir les actions menées pour favoriser l’insertion socioéconomique et professionnelle à l’endroit des personnes atteintes d’albinisme. Ceci à travers des formations que l’ANAT organise.

La situation des personnes atteintes d’albinisme au Togo a connu des avancées positives, mais d’importants efforts restent à réaliser dans les domaines où ces personnes ont des besoins spécifiques, tels que la santé, l’insertion socio-économique, l’accès à l’éducation et aux ressources de revenu.

« Sur chacun de ces sujets, nous avons observé des avancées. Dans le domaine de l’éducation, beaucoup d’actions et de plaidoyers ont été menés pour sensibiliser les systèmes éducatifs aux handicaps liés à l’albinisme afin de promouvoir une éducation inclusive. Le gouvernement, notamment le ministère en charge des enseignements primaires et secondaires, a été réceptif et donne des instructions aux enseignants et aux chefs d’établissement pour mieux encadrer les élèves atteints d’albinisme. Aujourd’hui, il reste à étendre cette sensibilisation à chaque enseignant au Togo », a expliqué Ouro Souradji Ouro-Yondou.

Dans le domaine de la santé, l’absence de mélanine rend les personnes atteintes d’albinisme vulnérables aux rayons solaires et au cancer de la peau. L’ANAT mène des actions de prévention, en informant sur les dangers de l’exposition au soleil et en distribuant des kits de protection solaire. Des campagnes de sensibilisation et de consultation dermatologique et ophtalmologique ont permis de réaliser des avancées significatives, touchant plus de 600 personnes atteintes.

Le défi restant, selon l’ANAT, est d’assurer une couverture universelle pour toutes les personnes atteintes d’albinisme au Togo, afin que la prise en charge ne soit pas limitée aux campagnes de consultation.

Le président de l’ANAT a donc profité de l’occasion pour remercier les partenaires notamment la fondation Pierre Fabre et le gouvernement togolais pour des actions multiples visant leur insertion.